Главная › Форумы › Конструкторское бюро › Ректификация › Узел отбора хвостов.
-
АвторСообщения
-
25.10.2019 в 23:23 #51600
Насчет сброса пара с куба. Нарушается равновесие процессов в колонне и по идее её надо после сброса снова стабилизировать.
Я таки в крышку поставил маленький краник, там очень медленный сброс идёт, вс1 стабильно. Да и если честно, на “Приме” это не нужная опция.
Общался на других форумах, по поводу сброса пара из куба, все в один голос говорят так делать нельзя. Все что стабилизировалось, разрушится. Теоретически согласен, но вчера попробовал так же сделать, и продукт получился, на первый взгляд, с более лучшим запахом. И заметил, что температура верхнего термометра, в самом верху царги, как была стабильной, так и осталась. Т.е. получается данная идея имеет место быть? Хотелось бы услышать от вас мнения . Спасибо.
👏👏👏 Моё мнение я озвучил. Можно ещё посмотреть.
"Век живи - век учись, а дураком помрёшь" © Люди
26.10.2019 в 02:32 #51606Складывается твёрдое убеждение, что на насадочной колонне можно сообразить нижний узел отбора в виде Бокакоба с одной трубкой отбора, в смысле без перелива..
и пусть он там даже и спн-кой будет засыпан, на процесс это координально не повлияет…
я так думаю…
26.10.2019 в 07:06 #51610Складывается твёрдое убеждение, что на насадочной колонне можно сообразить нижний узел отбора в виде Бокакоба с одной трубкой отбора, в смысле без перелива.. и пусть он там даже и спн-кой будет засыпан, на процесс это координально не повлияет… я так думаю…
Полностью согласен, у меня так и будет, только насадка – мочалка или две.
С уважением, Dmitriy.
Линк на прошивки30.10.2019 в 04:21 #51849Насчет сброса пара с куба. Нарушается равновесие процессов в колонне и по идее её надо после сброса снова стабилизировать.
Я таки в крышку поставил маленький краник, там очень медленный сброс идёт, вс1 стабильно. Да и если честно, на “Приме” это не нужная опция.
Общался на других форумах, по поводу сброса пара из куба, все в один голос говорят так делать нельзя. Все что стабилизировалось, разрушится. Теоретически согласен, но вчера попробовал так же сделать, и продукт получился, на первый взгляд, с более лучшим запахом. И заметил, что температура верхнего термометра, в самом верху царги, как была стабильной, так и осталась. Т.е. получается данная идея имеет место быть? Хотелось бы услышать от вас мнения . Спасибо.
Моё мнение я озвучил. Можно ещё посмотреть.
В общем тоже врезал в крышку краник, при 90° в кубе его слегка приоткрыл. Флегма как бежала так и бежала😄, у меня два диоптра, один на кубе второй между царгой и УО по жидкости. И нигде диоптры не запотели и видео как флегма омывает насадку полностью. РПН у меня .
Расчетное количество было 1700 мл по таблице Сани Мочалова. Отобрал 1900, можно было ещё дожать, но надоело просто. Таких результатов я не разу не добивался. Температура в царге и в узле отбора стояла как вкопаная. Короче круто🤘
-
АвторСообщения
- Для ответа в этой теме необходимо авторизоваться.