Узел отбора хвостов.

Интересная тема, и диалог. А если в нижней части царги вставить Хол. Димрота и про циркулировать воду t- 80 ( или выше , тут подумать нужно) ? Будет ли  здесь конденсироватся изоамиол и не поднимается выше?

На выходе конденсата t- больше80 и аналог примитивного гидрозатвора- но не водяной, а из этого же конденсата…( извеняюсь мысли в слух)))

Им так неинтересно)))

СергейС писал(а):

Кроме того, имею свое имхо на эти узлы отбора

В промышленных колоннах это применяется , на определенных уровнях , но это не применимо в дом условиях , ввиду слишком малого количества тарелок и слишком низкого разделения веществ. На ряду с этим , есть специальные сивушные колонны. А продованы , всего лишь выдернули это из контекста , придумали велосипед , выкрутили технологию в нужную им сторону , и продают эти пресловутые узлы отбора…

Ярославович123 писал(а):

Я понял, вопрос- как авантюрный,- с повестки дня снимается,.

А вот идея нижнего фильтра ВКК , которую еще раньше предлогал Jelseyl  Вполне может быть рассмотрена. Но она потребует весьма детального анализа. Поскольку такой фильтр при температуре 80 , кардинально изменит работу колонны.

Ярославович123 писал(а):

То есть,/ некие проблески смысла , этом нижнем димроте- таки есть????

Вполне возможно…  Но есть ряд причин по которым это может оказаться  не применимым. Влияние на работу колонны. Сложность реализации(узкая доступность).

Саня , можно расшифровку ВКК? В поиске пытался искать, -оказалось не просто…

Аноним писал(а):

В промышленных колоннах это применяется , на определенных уровнях , но это не применимо в дом условиях , ввиду слишком малого количества тарелок

Тарелок много не надо. По Климовскому – ИА не поднимается выше спиртовой отметки 55% в колонне.

По Игорю (жаль, что покинул дискуссию):

Игорь писал(а):

изоамилового, изобутилового и н-пропилового. Все эти спирты проявляют выраженные свойства промежуточных примесей – при спиртуозности кипящей смеси ниже 40% их летучесть выше летучести этанола, при большей спиртуозности – ниже. Поэтому при нормальной ректификации они не скапливаются в навалке и не поднимаются в дефлегматор, а застревают в той части системы “куб-насадка-дефлегматор), где концентрация спирта в жидкой  фазе близка к 40% об

Согласно графика кривой равновесия фаз водно-спиртовой смеси 40-55% это на высоте первой ступени ТТ (при навалке 10%). Грубо говоря на высоте, равной длине внутреннего диаметра насадочной колонны от низа насадки.

При дальнейшем уменьшении спиртуозности эта точка переместится выше.

Если рассматривать точку G (условно назвал точку макс.концентрации ИА) в динамике, то она не стоит на месте. Ее маршрут можно вычислить, но это для меня пока далеко, я не профессор. Может кто попробует?

ПС: отдельные винокуры впаивают несколько тонких трубочек от низа колонны.