- В этой теме 108 ответов, 26 участников, последнее обновление 5 лет сделано
.
-
Сообщения
-
Опечален, весьма опечален.
Самая большая ошибка и самый ложный путь при получении дистиллятов – попытка использовать для этого ректификационное оборудование.
Для дистилляции необходимо разделение примесей, отделение одних и сбережение других.
Ректификационная колонна – это мясорубка, которая не разделяет примеси друг от друга, а объединяет, группирует их и невозвратно портит дистиллят. Невозвратно потому, что примеси сильно концентрируются и образуют между собой и со спиртом двойные и множественные азеотропы, которое атмосферной ректификацией не разделяются.
Не надо думать, что если часть такого “фарша” подпустить в спирт, то получится супер-дистиллят. Получится просто некачественный ректификат, позор хозяина ректификационной колонны.
Извините, я наверное ошибся дверью. Больше не буду путаться под ногами.
ну так-то было интересно и познавательно…
"Век живи - век учись, а дураком помрёшь" © Люди
Извините, я наверное ошибся дверью. Больше не буду путаться под ногами.
Игорь, дверью Вы не ошиблись. У нас за мнения не судят и не преследуют. Хотите делиться опытом дальше – будем признательны.
То что наши мнения расходятся – ну и что? Кому это мешает. Мне например, любопытны все точки зрения. А вот принимать их или нет – это уже мое личное решение, которое я никому не навязываю))
Хорошо живет на свете Винни-Пух...
Ректификационная колонна — это мясорубка, которая не разделяет примеси друг от друга, а объединяет, группирует их и невозвратно портит дистиллят. Невозвратно потому, что примеси сильно концентрируются и образуют между собой и со спиртом двойные и множественные азеотропы, которое атмосферной ректификацией не разделяются.
Эту часть поподробнее пожалуйста. То что фракции идут одна за другой в более-менее однородном виде, согласен. А вот каким образом классическая дистилляция лучше разделяет примеси чем ректификация – это даже представить себе не могу.
Хорошо живет на свете Винни-Пух...
- Ответов: 775
Если кому-то интересно, могу дать достаточно подробный и прозрачный расчет концентрации основных промежуточных примесей на разных уровнях насадки. За годы увлечения ректификацией я накопил достаточное количество инструментов для этого.
Если не затруднит , пожалуйста , был бы очень вам признателен!
- Ответов: 775
(пока не уверен) вещество СН3СН2SH
На чем основано предположение о синтезе теолового ряда в браге? Или в парах(как будет угодно)…
- Ответов: 775
По моим наблюдением, количество новообразованного альдегида в стандартном вертикальном дефлегматоре диаметром 50-60 мм составляет чуть меньше 1 миллиграмма в час, а в дефлегматорах наклонного типа — порядка 3-4 миллиграмм в час. Если дефлегматор сделан из медной трубки — то в 3-5 раз больше.
Каким прибором проводился анализ?
- Ответов: 775
Если дефлегматор сделан из медной трубки — то в 3-5 раз больше.
Если здесь использовать медь как катализатор , то это реакция дегидротации , спирт расщепляется на альдегид и водород. Температура среды 300 цельсия. Думаю это исчерпывающее пояснение…
Отчитываюсь. Из оставшихся обрезков трубы и одного фитинга (второй докупал) спаял короткую царгу двойного назначения – увеличивает 50-тку, поскольку метровая не входит в потолок, ну и при перегоне сырца страховка от брыгоуноса. Не удержался, и из муфты 42х35 впаял в неё НУО. Проверил девайсину на перегоне браги… А знаете, я доволен. При разгоне куба, и достижении температуры 50 в узле по пару, открыл краник и пошли оттуда вполне себе головы, пока не полилось из холодильника. Всё остальное время оттуда капало вонючие (по запаху изики) капли, которых накапало полторы банки (на фото) откровенного белёсого говна крепостью примерно 20-и градусов, которое я просто вылил, ибо спирта там ноль целых хрен десятых. На будущее: через этот “вход” можно шприцем вернуть запоротую часть погона (ну вдруг чего) и можно по трубке подключить слив из джин-корзины. Попробую поигаться при ректификации, но при дистилляции точно есть смысл.
"Век живи - век учись, а дураком помрёшь" © Люди
Да, интересно, но полагаю – там всё сильно сложнее будет… В варианте дистиляции у нас пар по сути проходит только вверх, обратно практически ничего и не идёт, всё конденсируется и забирается сверху. В НУО попадают совсем уж тяжёлые фракции.
"Век живи - век учись, а дураком помрёшь" © Люди
Заинтриговали! Объясните пожалуйста как происходит отбор в НУО? Как это устроено и как работает? где конденсируется пар?
Это вам лучше поискать тему на форуме, кажется, хоумдистиллер. Там всё очень долго и подробно обсуждается.
"Век живи - век учись, а дураком помрёшь" © Люди
- Для ответа в этой теме необходимо авторизоваться.