хроматограмма

Вопрос к тем, кто работает на предзахлебе и СПН. Какое давление в кубе?

У меня насадочная часть 1650мм и Двнут – 42мм, СПН-3х3х0,2, при 1,1квт (реальные, вычисленные водой) давление 34 мм.рт.ст.При повышении мощи: 1,2квт – 42-45(очень медленно растет), 1,3квт – растет больше 47. Ни каких душораздерающих звуков в колонне я не услышал (может глухой).

Сделал первую ректификацию всякого неликвида (головы от дистиляции, СС из плохого вина и медовухи) и получил СР крепостью больше 97% (АСП-3 показал 98% при 22*С, АСП-1 нужно приобрести), проба Ланга 25-30мин. На запах ничем ни пахнет, на вкус жгучая и горькая. Не дают мне покоя высокая крепость (есть мнение что хороший спирт должен быть 96,6%) и высокое давление ( у многих 20 не превышает и видел рекомендации не более 10мм.рт.ст).

Наверно чем больше по длине(высоте) барбатирует флегмы тем лучше? Ну типа тарелки.

Где то видел видео, как человек менял мощность и соответственно давление на стеклянной колонне, так там при повышении – барбатировать начинает снизу и увеличивается по высоте в вверх, а внизу при повышении увеличиваются размеры пузырей и в самом верху они затухают.

То что давление выше атмосферного это мне понятно. Не могу определиться на каком давлении лучше будет, может понизить мощь до 1квт.  Поэтому и спросил у кого как.

Буду экспериментировать, жаль ХГ дорогая.

Уважаемые коллеги винокуры, Добрый день! Знакомый интересуется, где в Москве можно сдать продукт на анализ на газовом хроматографе? С наскока в интернете найти не получилось, может кто уже делал? Дайте контакты пожалуйста! )

Саня. вероятно по некой причине плохо отделились головы,（если эта фракция ацетонитрил, относитися к головным）

а самый точный ответ, для вас-  переделайте оборудование в колонну Прима. т.к. в этой ветке масса доказательств , того  что продукт из р.к. Прима выше гост-ов

Саня писал(а):

Доброго времени суток. Уважаемые коллеги, помогите решить проблему! Суть в том, что подвернулась возможность сдать на анализ свой продукт. Брагу сделал на сахаре и польских спиртовых дрожжах, перегнал в спирт-сырец. Разбавил водой до 25 процентов и на колонну типа Лена ( делал сам из меди, диаметр царги 42мм, высота 115см, 10 мочалок из нерж., деф 27см диаметром 25мм ). По расчетам должно было получиться 2,7 литра тела, на анализ отобрал после 1 литра тела. Хроматограмма показала большое наличие ацетонитрила. Как избавится от этой гадости?

Хороший результат можно получить практически на любом оборудовании (имею в виду колонны разумеется). Главное правильный процесс. Железки это вторично.

Скорее всего вы поспешили с головами. Отбирайте их 3-4 часа минимум и все будет ок.

Саня писал(а):

Спасибо за ответ! Я уже думал что либо деф не правильный или мочалки плохо в колонне распределяются. Читал в вики: т кипения 81,6 С, а как не догнал, что там написано в соединении с водой и этанолом т кип значительно ниже. Буду тренироваться с отбором голов, а то 240л яблочной браги уже на подходе, не хотелось бы накосячить. В том году делал кальвадос, всем понравился. Но походу он тоже косячный был

апроктологичесская спрака（шутка）

по состоянию нервной система, и на фоне изучения -данного форума,….

имею восклицание！！！

по хроматографу, в сахарных, и зерновых брагах, метила – дрожжи набраживают- ноль целых запятая и пшик тысячных, сотых пройента….

а вооот в во фруктовых брагах метила , ттаки набраживается.

Хоть и трохи, но по утру головка вава….

Оть сюда рыкомендую. – головы с яблока отбирать с большим упреждением,- то есть с запасом на метил. Т.к. от этила его по нюху не отличить ни как.

Я так думаю…

якши заблуждаюсь  в где то поправьте, более осведомленные- форумчане…