GerVoronkin

Тогда все отлично! Это хорошая рабочая идея!

Возможно Вы и правы насчет однократной перегонки на рект. колонне.

Надо подумать.

Спасибо

С большим интересом слежу за вашей дискуссией.

По поводу температурного разделения на фракции в предлагаемой конструкции – меня терзают смутные сомнения.

Мы же изначально имеем брагу с кучей азеотопов, которые кипят при разных температурах. Разделение в ректификационной колонне обеспечивается многократнвм переиспарением и конденсацией на…[Читать далее]

С большим интересом слежу за вашей дискуссией.

По поводу температурного разделения на фракции в предлагаемой конструкции – меня терзают смутные сомнения.

Мы же изначально имеем брагу с кучей азеотопов, которые кипят при разных температурах. Разделение в ректификационной колонне обеспечивается многократнвм переиспарением и конденсацией на…[Читать далее]

Спасибо огромное за отклик и за рецепт!

Подскажите пожалуйста, а сколько перегонок? И какое количество голов/хвостов отсекается?

Поступим проще!

Путник, читающий этот пост. Если интересен раздел “Дистилляция” на форуме, нажми лайк! И он появится)))

При упрощенной модели мира (ректификации) так и есть. Но к сожалению реальность существенно сложнее. Мы для наглядности говорим, что фракции выстраиваются паровозиком и ползут одна за другой. Это к сожалению не совсем так. Есть еще промежуточные фракции, меняющие свое поведение от спиртуозности флегмы или кубового остатка. Можно погуг…[Читать далее]

Между датчиков узле отбора и 1/3 колонны есть расстояние. Когда головы пройдут 1/3 колонны, и там установится стабильная температура, они все еще будут оставаться в верху колонны и выходить в отбор. Поэтому показания датчика на 1/3 от верха для отбора голов малоинформативны. А вот когда установится стабильная температура в узле отбора, т.е. в…[Читать далее]

1. Идея интересная! Предложение сделать слив внизу петли, тогда все точно вниз выльется. Можно там тройничок поставить.

2. Да, это вариант. У меня просто под рукой была воронка.

3. Резиновая пробка решает сразу кучу проблем

Фотки не более 512к проходят. Попробуйте их в любом редакторе уменьшить.

1. Идея интересная!

2. Да, это вариант. У меня просто под рукой была воронка.

3. Резиновая пробка решает сразу кучу проблем

Причем здесь оскорбительное. Судя по описанию Ваш метод ближе к дистилляции чем к ректификации, и в этом случае конечно же температура пара в узле отбора критически важна. В моем случае, для ректификации именно в узле отбора… не думаю, что сильно важна. Скорее справочна.

Если хотите, могу раздел “Дистилляция” на форуме создать. А то действит…[Читать далее]

А что смущает? Вы вставили ссылку, по ней видна картинка

Это был рефрен моих мыслей. Я писал, что термометр в колонне я использую постоянно, в кубе поглядываю когда ФЧ увеличивать, а в узле отбора практически нет, т.к. там ничего интересного не происходит.

А как Вы термометр в узле отбора по пару используете?

Отличная работа! Блеск.

Создайте тему свою, чтобы такая красота не утонула в потоке комментариев. И там про СПН было бы здорово почитать, фотки посмотреть.

И узел отбора по Graff_63 прекрасен.

Пожалуйста, не давайте советы пока сами не разберетесь. Глупо выглядит, когда вы в одной теме переспрашиваете по три раза одно и тоже, а потом, до конца не поняв, бежите и начинаете учить новичков.

Будьте скромнее.

Вы издеваетесь? Я только что дважды на этот вопрос отвечал. 1/3 сверху.

И пожалуйста избегайте эпитетов и эмоциональных оценок в вопросах, в которых вы пока не очень ориентируетесь.

Это где не нужно? В царге очень даже нужно.

Да, хотя я либо по органолептике определяю завершение голов на зерне или фруктах, либо если сахарная брага, то 10% отбираю по объему, и перехожу на тело.

Вообще на верхний термометр уже не смотрю. Бесполезная штука. В кубе и то полезнее, ясно когда ФЧ увеличить нужно.

В разделе литература можно размещать.

Нет, 1/3 сверху